Pendant 75 ans, les employés de Charles River ont travaillé ensemble pour aider à la découverte, au développement et à la fabrication sûre de nouvelles pharmacothérapies. Lorsque vous rejoignez notre famille, vous aurez un impact significatif sur la santé et le bien:être des gens à travers le monde. Que vos antécédents soient en sciences de la vie, en finance, en informatique, en ventes ou dans un autre domaine, vos compétences joueront un rôle important dans le travail que nous effectuons. En retour, nous vous aiderons à bAtir une carrière dont vous pouvez vous sentir passionné. Sommaire de lemploi En tant que directeur.trice Général.e du site de Laval vous seriez responsable de gérer le site afin d'assurer lintégration des opérations et participer avec la direction des services de découverte et de l'évaluation de l'innocuité (DSA) et dautres directeurs généraux l'établissement des plans, des objectifs et des politiques actuels et à long terme. Gérez entièrement le budget du site. Interagir à linterne et à lexterne avec la haute direction pour atteindre les objectifs globaux. Dans ce poste, les responsabilités principales incluront: :Assurer le leadership dans la gestion et la performance globales du site. :Favoriser une communication efficace et identifier les problèmes opérationnels du site. :Développer et mettre en ouvre des solutions efficaces pour résoudre les problèmes opérationnels. :Mettre en ouvre des processus DSA standardisés sur le site, le cas échéant. :Développer, mettre en ouvre et gérer un programme de révision continue des processus afin de garantir leur efficacité et doptimiser lutilisation de toutes les ressources disponibles, en mettant laccent sur une exécution de qualité. :Travailler avec dautres exécutifs pour identifier de nouvelles opportunités daffaires pour le développement interne ou externe. Présenter le site et les capacités globales de CRL à de nouveaux clients potentiels. :Gérer le budget dexploitation du site et maintenir des contrôles rigoureux des coûts (y compris les investissements en capital). :Contribuer à lélaboration de propositions daffaires majeures pour des clients clés et représenter le site et lentreprise selon les besoins. :Sassurer que les politiques, les pratiques et les procédures sont conformes à tous les organismes de réglementation et aux règlements GLP applicables. :Atteindre les indicateurs clés de performance du site assignés et ciblés (y compris lutilisation des salles, DLU, etc.). :Veillez au rendement des subordonnés directs, effectuer des évaluations du rendement et fournir régulièrement de lencadrement et des conseils. :Contribuer à lélaboration dobjectifs opérationnels à court et à long terme, de la structure organisationnelle et des besoins en personnel pour répondre à la croissance à long terme et aux objectifs financiers du site. :Sassurer que les relations positives avec les employés sont maintenues. :Sassurer que les attentes des clients sont satisfaites et que les problèmes liés à lexécution de létude, à la qualité ou à la production de rapports sont résolus de manière à maximiser la satisfaction des clients. :Agir à titre de responsable exécutif et dagent de liaison pour les projets dexpansion du site. :Représenter le site auprès du gouvernement, des organismes de réglementation, des autorités locales, étatiques et fédérales, des groupes industriels, des clients principaux et du grand public, au besoin. :Effectuer toutes autres tAches connexes qui lui sont confiées. Qualifications professionnelles Les qualifications minimales recherchées pour ce poste sont les suivantes: :Diplôme détudes supérieures (Master, MBA et/ou Ph.D.) dans une discipline scientifique ou commerciale. :Minimum de 15 ans dexpérience en gestion dans le domaine de la recherche ou de lindustrie pharmaceutique. :Une combinaison équivalente d'éducation et d'expérience peut être considérée comme substitut accep